光动力治疗(PDT)与免疫治疗相结合是一种很好的局部治疗肿瘤的方法。而成功的PDT往往需要成像图进行指导以保证治疗的准确性。然而，现有的研究都是致力于同时递送光敏剂和造影剂，这不仅使得PDT试剂从体内清除的效率变慢，也会导致成像结果和PDT试剂的释放之间存在不同步。复旦大学陆伟教授团队和上海交通大学肖泽宇教授团队合作，发现光敏剂Ce6与免疫球蛋白G (IgG)之间存在固有的结合能力。Ce6和IgG可以自组装形成纳米复合物Chloringlobulin (Ce6 +免疫球蛋白G)。实验将其与PD-L1相结合制备了αPD-L1-Chloringlobulin，并利用该复合物对小鼠的原位神经胶质瘤进行了基于Ce6荧光成像指导的手术、定向PDT和PD-L1检查点封锁治疗。而在原位结肠癌模型小鼠中，实验制备了另一种可与PD-L1和细胞毒性T淋巴细胞抗原4 (CTLA-4)双重检查点阻断治疗相结合的Chloringlobulin，通过联合手术中荧光成像指导的PDT证明了这一策略具有很好的临床实用性。

Jiaojiao Xu, Zeyu Xiao, Wei Lu. et al. High Affinity of Chlorin e6 to Immunoglobulin G for Intraoperative Fluorescence Image-Guided Cancer Photodynamic and Checkpoint Blockade Therapy. ACS Nano. 2019

DOI: 10.1021/acsnano.9b03466

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.9b03466