化疗是临床广泛使用的一种肿瘤治疗方法，但是由于其肿瘤特异性低，因此其疗效还有待进一步提高。开发能够选择性地将药物递送到癌细胞的纳米载体是目前研究的一大热点。然而到目前为止，还没有一种主动靶向的纳米药物实现了成功的临床转化。苏州大学徐杨博士、孟凤华教授和钟志远教授合作制备了由CD44特异性 A6短肽(KPSSPPEE)功能化的多聚体表阿霉素(A6-PS-EPI)，并研究了其在体内对人多发性骨髓瘤(MM)的靶向性和抗癌作用。研究表明，A6-PS-EPI可以封装EPI（11wt %），其体积较小(55nm)，结构紧凑、对还原响应速度快且易于制造。A6的修饰可以显著增加过表达LP-1的 MM细胞对PS-EPI的吸收，并增强其抗癌活性。与非靶向的PS-EPI相比，A6-PS-EPI对原位LP-1MM具有更加显著的靶向能力，可减少骨损伤并显著提高生存率，具有很好的临床转化应用潜力。

Wenxing Gu, Fenghua Meng, Yang Xu, Zhiyuan Zhong. et al. CD44-Specific A6 Short Peptide Boosts Targetability and Anticancer Efficacy of Polymersomal Epirubicin to Orthotopic Human Multiple Myeloma. Advanced Materials. 2019

DOI: 10.1002/adma.201904742

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/adma.201904742