随着FDA对首个siRNA衍生治疗方法的批准，RNA干扰(RNAi)介导的基因治疗也开始从基础研究走向临床。而进行RNAi治疗所面临的主要难题就是实现对寡核苷酸的有效递送。加州大学Michael J. Sailor团队对设计开发用于在体内递送siRNA的材料的关键要求进行了综述介绍，包括：（1）载体可以保护siRNA不被降解和清除；（2）可以选择性靶向到目标细胞；（3）能够逃逸或绕过内吞摄取从而实现对siRNA的胞质释放；随后对不同类型的载体材料(脂类、聚合物、金属基材料和介孔二氧化硅等)进行了总结概括，并对RNAi疗法的发展方向进行了展望。

Byungji Kim, Michael J. Sailor. et al. Rekindling RNAi Therapy: Materials Design Requirements for In Vivo siRNA Delivery. Advanced Materials. 2019

DOI: 10.1002/adma.201903637

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.201903637