光动力疗法(PDT)和化疗已成为肿瘤治疗的一种有前景的方法。然而，肿瘤微环境固有的缺氧状态极大地限制了其抗癌效果，尤其是光动力疗法(PDT)。近日，大连理工大学彭孝军院士的研究小组，开发了一种独特的脂质体包裹过氧化氢酶(CAT)、溶血靶向近红外光敏剂(MBDP)和阿霉素(Dox)，形成FA-L@MD@CAT，通过催化瘤内高表达的H₂O₂来增加肿瘤的氧合，从而增强化疗-PDT的结合。此外，增强的肿瘤氧合不仅促进单线态氧(¹O₂)的产生，而且通过调节免疫细胞因子来逆转免疫抑制的TME，有利于抗肿瘤免疫，从而显著诱导肿瘤死亡。值得注意的是，该系统还实现了对叶酸受体上调的肿瘤的特异性识别，并改善了肿瘤内的积聚。本工作为提高肿瘤治疗指数提供了一种有效的策略，具有良好的临床应用前景。

Chao Shi, Mingle Li, Zhen Zhang, et al. Catalase-based liposomal for reversing immunosuppressive tumor microenvironment and enhanced cancer chemo-photodynamic therapy. Biomaterials, 2020.

DOI: 10.1016/j.biomaterials.2020.119755

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0142961220300016