超声(US)驱动的声动力治疗(SDT)以其无创性、局部照射性和高的组织穿透能力，在治疗深部细菌感染方面具有广阔的应用前景。然而，声敏剂在感染部位的富集较低、乏氧的微环境以及SDT过程中氧的快速耗竭等都会严重影响SDT的治疗效果。厦门大学陈小兰副教授、刘刚教授和郑南峰教授合作构建了一种纳米酶系统，用于在超声过程中催化生成氧气以及进行由声敏剂介导的活性氧生成，从而减轻乏氧相关的治疗障碍以提高SDT的疗效。

本文要点：

（1）  该纳米平台(Pd@Pt-T790)是通过将Pd@Pt纳米板与有机声敏剂 (T790)桥接而制备的。被T790修饰后，Pd@Pt的过氧化氢酶活性会被阻断，而在US下，其纳米酶活性则会恢复，并催化内源性H₂O₂分解为O₂。这种酶活性的阻断和激活对于降低纳米酶在正常组织中的毒性和副作用来说尤为重要。

（2）  实验利用这一基于Pd@Pt-T790的 SDT对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的肌肉炎症进行治疗,并可通过光声成像和磁共振成像对治疗进程进行无创监测。

Duo Sun. et al. Ultrasound-Switchable Nanozyme Augments Sonodynamic Therapy against Multidrug-Resistant Bacterial Infection. ACS Nano. 2020

DOI: 10.1021/acsnano.9b08667

http://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.9b08667