胶体化学的可扩展的固溶相的优点，可用于在相对温和的条件下合成各种纳米晶体。特定胶体合成以实现动力学控制的生长并实现对纳米晶体形状的控制通常无法使用常规路线实现。一种方法是选择配体，该配体通过与各种纳米晶面的配位或通过改变反应中前体的化学势，溶解度或反应性来形成相和组成。从而调节胶体纳米晶体合成。这种合成控制已扩展到异质结构或杂化纳米晶体的发展，允许将互补或多功能特性整合到单个系统中。可以利用配体配位来控制二次生长，例如在纳米晶体的边缘或特定刻面上，从而可以精细调整杂化纳米结构的特性和功能。近日，加州大学圣地亚哥分校Alina M. Schimpf等人提出了一次性合成的纳米晶体异质结构，其中包含被钨基金属硒化物轰击的金属硒化物核。通过使用油酸作为W配位体，可以实现这种合成，该配体抑制W的反应性并允许在W基硒化物二次生长之前形成核心纳米晶体。这些结果证明了配体配位的利用以实现简易异质或复杂纳米结构的溶液相合成。

文章要点：

1）提出的合成策略利用了不同的前体反应性，仅需一两个步骤即可形成异质的基于WSe ₂的异质结构或中空纳米晶体。反应性的这种差异是通过油酸（OA）配位的W来实现的，它减慢了W的反应性，从而能够快速形成Ni₃Se₄，Co₃Se₄，或 C u₂Se核，然后形成WSe₂或Cu₂WSe₄的二次成核。

2）OA可用于选择WSe₂的主要边缘生长，通过配体配位调节壳材料的反应性，从而允许横向异质结构与完全覆盖的核/壳结构之间的可调谐性。在Ni₃Se₄，CO₃Se₄，Cu₂WSe₄上生长WSe₂并在边缘或整个纳米晶体上选择生长的能力表明，核心纳米晶体的基础晶体结构并不重要。因此，应通过平衡所需核和壳材料的前体反应性，将该策略扩展到广泛的金属硒化物核。

总的来说，这些结果证明了利用前体反应性的差异进行一步合成外来纳米晶体异质结构的便捷。

Jessica Q. et al,.Manipulation of Precursor Reactivity for the Facile Synthesis of Heterostructured and Hollow Metal Selenide Nanocrystals, Chem. Mater. 2020

DOI: 10.1021/acs.chemmater.9b04305

https://doi.org/10.1021/acs.chemmater.9b04305