全身给药后影响纳米粒子体内命运的因素仍然是一个非常感兴趣的领域。特别令人感兴趣的是，标记癌症特异性抗体配体(“主动靶向”)是否优于其未标记的对应物(“被动靶向”)。有鉴于此，美国约翰霍普金斯大学的Robert Ivkov等研究人员，利用三种免疫变种小鼠的乳腺癌模型，证明了抗体标记的纳米颗粒在肿瘤内的滞留是由肿瘤相关的树突状细胞、中性粒细胞、单核细胞和巨噬细胞决定的，而不是由抗体与抗原的相互作用决定的。

本文要点

1）全身暴露于任何一种纳米颗粒类型都会诱导免疫反应，导致CD8⁺T细胞浸润和肿瘤生长延迟，这与抗体治疗活性无关。

2）这些结果表明，全身暴露于纳米颗粒可以诱导抗肿瘤免疫反应，而不需要治疗有效载荷。

该研究表明，宿主的免疫状态和实体瘤的微环境是肿瘤纳米药物研究的关键变量，纳米颗粒技术可能在肿瘤免疫治疗中具有潜在的潜力。

参考文献：

Preethi Korangath, et al. Nanoparticle interactions with immune cells dominate tumor retention and induce T cell–mediated tumor suppression in models of breast cancer. Science Advances, 2020.

DOI：10.1126/sciadv.aay1601

https://advances.sciencemag.org/content/6/13/eaay1601?rss=1