心肌梗死后的心脏再生需要新的心肌细胞和支持性血管网。有鉴于此，美国布朗大学的Kareen L.K. Coulombe等研究人员，评估了将生物材料中的血管生成因子局部输送到植入的肌肉组织内，以引导更致密、更有组织和更灌注的血管供应到植入的工程化人类心脏组织中的有效性，该组织位于缺血/再灌注损伤的大鼠心脏上。

本文要点

1）使用大的、排列整齐的三维工程组织和来自人类诱导的多能干细胞的心肌细胞，胶原基质中含有分散的海藻酸钠微球作为局部蛋白库。

2）血管生成生长因子VEGF和bFGF与音猬因子从微球释放到局部微环境中是从心外膜植入部位释放出来的。

3）在30天时通过Microfil®灌注和microCT成像对工程组织中的3D血管网络进行分析，结果显示体积网络密度增加，血管直径分布更广泛，分支和长度成比例增加，并且曲折度降低。

4）与假手术相比，载有血管生成因子的心脏植入物的整体心脏功能增强。

这些发现首次证明了结合肌肉再生和血运重建治疗心肌梗死后心脏再生的功效。

参考文献：

Fabiola Munarin, et al. Engineered human myocardium with local release of angiogenic proteins improves vascularization and cardiac function in injured rat hearts. Biomaterials, 2020.

DOI：10.1016/j.biomaterials.2020.120033

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0142961220302799