尽管在心血管疾病的研究方面做出了巨大努力，但心血管疾病仍然是世界范围内死亡的主要原因。对人类多能干细胞来源的心肌细胞(hPSCs-CMs)的大量研究已经强调了它们在体外人类心脏组织的开发中的巨大潜力，用于在追求心血管疾病研究中的广泛的机理、治疗和患者特异性疾病建模研究。然而，hPSCs-CMs相对不成熟的状态仍然是增强工程心脏组织模型临床相关性的障碍。有鉴于此，美国亚利桑那州立大学的Mehdi Nikkhah等研究人员，描述了用于心脏组织3D建模的微流体平台的开发，该平台来源于大鼠来源的和人乳头细胞来源的CMs，以通过与间质细胞(特别是心脏成纤维细胞)共培养、仿生胶原水凝胶包封和诱导高度各向异性的组织结构来更好地概括天然心肌。

本文要点

1）所提出的平台通过以交错微柱的形式结合表面形貌而被精确设计，以实现心脏细胞的长期培养和成熟，从而形成具有模拟天然心肌的各向异性的生理相关心脏组织。

2）经过两周的培养，来源于hPSC的心脏组织显示出清晰的肌小节线、高度同步的收缩和几个成熟基因的上调，包括HCN1、KCNQ1、CAV1.2、CAV3.1、PLN和RYR2。

这些发现证明了所提出的工程平台能够在长时间的培养过程中成熟动物和人干细胞衍生的心脏组织，为心脏病建模和治疗测试提供了一种新的微流体装置。

参考文献：

Jaimeson Veldhuizen, et al. Engineering anisotropic human stem cell-derived three-dimensional cardiac tissue on-a-chip. Biomaterials, 2020.

DOI：10.1016/j.biomaterials.2020.120195

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0142961220304415