解析表面和界面上的间隙氢原子对于理解金属氢化物的机理和物理化学特性至关重要。尽管钯氢化物在储氢和电催化中有着重要的应用，但间隙Pd氢化物在表面附近的间隙氢原子位置仍然不确定。近日，清华大学Lin Gan，Jia Li，南方科技大学Lin Xie等报道了通过使用球差校正扫描透射电子显微镜的微分和积分微分相位差(dDPC和iDPC)技术，首次对Pd纳米颗粒中吸附的亚表层氢原子进行了直接成像。
本文要点：
1）实验发现，与在体相中氢原子占据的八面体间隙位置相反，亚表层氢原子被直接确定为占据四面体间隙。
2）亚表面间隙氢的量取决于NPs上表面的类型，其中NP角比平坦的{111}表面吸收更多的氢，这是由于其更具有开放的结构，并具有更高的氢吸收能。
3）密度泛函理论计算表明，亚表层氢原子的数量和占据类型在微调Pd表面的电子结构和相关的化学反应性方面起着不可或缺的作用。
Bingqing Lin, et al. Atomic Imaging of Subsurface Interstitial Hydrogen and Insights into Surface Reactivity of Palladium Hydrides. Angew. Chem. Int. Ed., 2020
DOI: 10.1002/anie.202006562
