近年来，基于纳米酶的肿瘤催化疗法引起了广泛的关注。但是，其治疗效果由于肿瘤微环境（TME）中的许多因素而减弱，例如内源性过氧化氢（H₂O₂）浓度不足、缺氧和免疫抑制性微环境。有鉴于此，北京化工大学的Huiyu Liu和中国科学院过程工程研究所的Wei Wei等研究人员，首先提出了一种基于免疫调节的纳米酶增强型肿瘤催化疗法，以实现纳米酶与TME调控之间的协同作用。

本文要点

1）构造了TGF-β抑制剂（TI）的聚乙二醇化硅酸锰铁纳米颗粒（IMSN）（称为IMSN-PEG-TI）以触发治疗方式。

2）结果表明，IMSN纳米酶在酸性TME下既具有内在过氧化物酶样和过氧化氢酶样活性，又可以将H₂O₂分解为羟基（•OH）和氧（O₂）。

3）此外，还证明IMSN和TI均可调节肿瘤免疫微环境，导致巨噬细胞从M2极化到M1，从而诱导H2O2再生，从而促进IMSN纳米酶的催化活性。

4）体外多细胞肿瘤球体（MCTS）和体内CT26荷瘤小鼠模型证明了IMSN-PEG-TI的有效抗肿瘤作用。

基于免疫调节增强的纳米酶肿瘤治疗策略被认为是一种很有前途的杀灭肿瘤细胞的工具。

参考文献：

Bolong Xu, et al. Immunomodulation‐Enhanced Nanozyme‐Based Tumor Catalytic Therapy. Advanced Materials, 2020.

DOI：10.1002/adma.202003563

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/adma.202003563