利用半导体或有机声敏剂的声动力疗法(SDT)作为一种治疗深部肿瘤的非侵入性治疗方法已受到越来越多的关注，但由于治疗效果不理想，其实际应用仍受到限制。为了解决这个问题，同济大学陈志钢等人报道了通过共价配位将临床药物血卟啉单甲醚(HMME)与Fe(III)离子组装在一起，制备一种金属-有机纳米声敏剂。

本文要点：

1）Fe-HMME配位粒子(FeCPs)的平均粒径约为70 nm，并用磷脂对其进行表面修饰，使其具有较高的亲水性和稳定性。

2）在超声波照射下，它们有效地产生¹O₂来摧毁没有或有组织屏障(1-3 cm)涂层的癌细胞。重要的是，FeCPs的多孔结构促进了抗癌药物阿霉素(DOX)的高载药量(31.3%)，DOX@FeCPs表现出pH敏感和超声增强的释放行为，这可以利用肿瘤的酸性微环境。

3）当脂质包裹的FeCPs静脉注射到荷瘤小鼠体内时，它们可以在肿瘤内被动积聚，导致肿瘤的磁共振成像。

4）重要的是，作为深部肿瘤模型，被屏障覆盖的肿瘤暴露在超声下后，其生长被FeCPs的SDT显著抑制。由于SDT-化疗联合治疗，DOX@FeCPs可进一步增强其抑制作用。因此，DOX@FeCPs在治疗深部肿瘤方面取得了良好的治疗效果，为其他金属-有机纳米平台的设计提供了参考。

Hao Xu, et al. Biocompatible Fe-Hematoporphyrin coordination nanoplatforms with efficient sonodynamic-chemo effects on deep-seated tumors, Biomaterials, 2020.

https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2020.120239