刺激触发的药物递送系统在局部感染治疗中有着巨大的希望，因为它是针对特定部位的靶向和药物的穿梭。有鉴于此，中国药科大学的Yang Ding、Jianping Zhou等研究人员，合成了以唾液酸(SA)和苯硼酸(PBA)为载体的壳聚糖偶联物(SPC)，SA作为球虫的靶向配体，PBA作为可逆结合桥。

本文要点

1）SPC胶束载药能力的增强归功于疏水性驱动和可逆硼酸桥的组合组装。

2）到达病灶后，碳水化合物在较高pH下剪断硼酸桥，随后加速药物释放，而SA暴露在胶束表面，促进药物细胞内化，清除体内寄生虫。

3）与商业化制剂相比，药物胶束具有更强的抗球虫能力，指数高达185.72。

这种双响应的物理化学组合可以为开发稳定、安全、灵活的抗感染给药系统提供一种有效的策略。

参考文献：

Hao Cheng, et al. A Combinative Assembly Strategy Inspired Reversibly Borate-Bridged Polymeric Micelles for Lesion-Specific Rapid Release of Anti-Coccidial Drugs. Nano-Micro Letters, 2020.

DOI：10.1007/s40820-020-00495-1

https://link.springer.com/article/10.1007/s40820-020-00495-1