通过微创方法将靶向细胞输送到病变部位仍然是再生医学中一个尚未满足的需求，以控制细胞分布并将副作用降至最低。目前用于改善细胞递送的细胞修饰方法往往对细胞表型和功能有不利影响。有鉴于此，清华大学的杜亚楠等研究人员，合理地开发了一种简便、温和的细胞修饰和靶向递送策略，利用表达于间充质干细胞(MSCs)和炎性内皮细胞(ECs)表面的内源性组织转谷氨酰胺酶(TGase)。

本文要点

1）功能肽的细胞修饰是通过TGase催化的与自然表达的MSCs膜蛋白(如Annexin II)的交联完成的，没有检测到细胞活性和功能的干扰。

2）通过原子力显微镜(AFM)测量的MSC-EC粘附力增加一倍，以及在流室实验中将修饰的MSC靶向炎症ECs，证明修饰的功能肽在体外可以促进MSCs与炎症ECs的粘附(与正常ECs相比，TGase的表达上调了一倍)，这表明修饰的功能肽可以促进MSCs与炎症ECs的粘附(与正常ECs相比，TGase的表达上调了一倍)。

3）在小鼠耳部炎症和急、慢性肝损伤模型中，与未修饰的MSCs相比，修饰后的MSCs在体内移植后对炎症内皮细胞的靶向效率显著提高。

本文所述的细胞膜修饰策略和靶向细胞传递机制可以很容易地扩展，以使细胞工程和细胞治疗具有多方面的功能，以对抗难治性疾病。

参考文献：

Chunxiao Qi, et al. TGase-mediated cell membrane modification and targeted cell delivery to inflammatory endothelium. Biomaterials, 2020.

DOI：10.1016/j.biomaterials.2020.120276

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0142961220305226