尽管在涉及先进能源化学的功能应用中使用传统的自组装结构是一个重要的研究领域，但它在很大程度上仍未被有效研究。基于创新性的“有机金属配体设计”策略，科学家合成了一系列单分子三维金属多面体、笼和基于配位驱动组装的复杂分子结构。三联吡啶(tpy)与Co(II)盐的自组装，无论自组装片段的性质如何，均会产生新的形态和结构特征。

有鉴于此，广州大学的王平山、美国凯斯西储大学的戴黎明和中南大学雷永鹏等人，在CH₃OH/CHCl₃混合环境中，利用三联吡啶（tpy）与Co(II)盐通过自组装方式产生了具有新的形态和结构特征的金属聚合物，表现出优异的OER催化性能。

本文要点

1）首次发现Tpy-Co共聚合物可以很好地分散在去离子水中，形成凝胶状的自组装体，通过一锅法制备了自组装的共聚物金属凝胶催化剂。

2）这种自组装体由高度互联的三维网络组成，具有较高的导电性和丰富的活性位点，具有优异的催化OER反应活性，在10 mA cm^-2时具有320 mV的低过电位，在2000次循环中具有良好的稳定性，超过了商业化RuO₂/C，单位点Co催化剂，聚合物，以及迄今为止报道的基于金属-有机骨架的OER催化剂。

3）理论计算证明tpy-Co²⁺构型为活性位点（配位不饱和的3N-Co或tpy-Co²⁺）。

总之，该工作证明了自组装金属聚合物在能量转换电催化剂领域的应用，为新型电催化剂的设计开辟了一条新的途径。

参考文献：

Qianqian Liu et al. TpyCo²⁺‐Based Coordination Polymers by Water‐Induced Gelling Trigged Efficient Oxygen Evolution Reaction. Advanced Functional Materials, 2020.

DOI: 10.1002/adfm.202000593

https://doi.org/10.1002/adfm.202000593