最近,金属碳化物催化剂作为纯金属的替代品引起了人们的关注,用于将合成气转化为更高含氧化合物,这一过程使得燃料、聚合物和化学品的可持续生产成为可能。尽管有证据表明Mo和Co混合碳化物催化剂可以提高高级醇的产量,但在反应条件下催化剂的结构仍然存在许多问题,它们还没有达到实际应用所需的活性和选择性。
近日,美国斯坦福大学Stacey F. Bent报道了合成并表征了一种二元Mo和Co碳化物催化剂,与纯金属碳化物相比,其活性和含氧物选择性都有所提高。
文章要点
1)研究人员采用两种方法制备了催化剂,一种是四水合七钼酸铵(AHT)和六水合硝酸钴(II)(CNH)在浸渍溶液中混合的共浸渍法制备催化剂,另一种是AHT和CNH串联加成的顺序浸渍法制备催化剂。
2)研究发现,纯钼碳化物催化剂形成α-MoC1-x相,具有与更常用的β-Mo2C相相似的催化性能。异位和原位光谱,散射和显微表征结果显示,二元金属碳化物催化剂形成了均匀混合的非晶态纳米颗粒。此外,吸附在催化剂上的CO的原位漫反射红外傅里叶变换光谱(DRIFTS)测量表明,在混合的Mo/Co碳化物表面上同时存在Mo和Co结合位点。
3)研究人员比较了通过不同合成方法制备的混合Mo/Co碳化物催化剂的催化性能,以确定实现活性和含氧化合物选择性改善所需的必要条件。结果显示,只有当Mo和Co碳化物紧密接触时,才能提高催化剂的性能,因此, Mo/Co碳化物表面上Mo和Co活性位的混合物有利于形成氧化物。
Arun S. Asundi, et al, Enhanced Alcohol Production over Binary Mo/Co Carbide Catalysts in Syngas Conversion, Journal of Catalysis, 2020
DOI:10.1016/j.jcat.2020.09.003
https://doi.org/10.1016/j.jcat.2020.09.003