大理大学徐宇虹教授对将脂质体和抗体相结合以用于药物递送的相关研究进行了综述。

本文要点：

（1）药物胶囊脂质体和单克隆抗体(Mabs)是两种截然不同的治疗方法。PEG化的脂质体可以依靠增强的通透和保留(EPR)效应在实体肿瘤组织中积累，单克隆抗体则会与靶细胞上的特定表面抗原发生紧密结合，进而发挥其效应功能。免疫脂质体(IL)是指将脂质体与抗体的结构相结合，而抗体通常会被修饰在脂质体表面。ILs可以利用抗体和癌细胞之间的相互作用，以上下更有效的内吞作用和细胞内药物递送。抗体结构、亲和力、密度以及脂质体的表面性质和药物与脂质体的比例等都影响IL的药代动力学和药效学行为。

（2）除了向癌细胞递送细胞毒性药物外，ILs也正在被开发以用于与多靶点配体、多靶点细胞发生相互作用并触发多种治疗效果。作者对将ILs发展成为多价、多特异性相互作用的分子工程平台进行了综述讨论，并就如何实现其复杂的生物治疗效益，特别是在癌症免疫治疗领域的应用进行了讨论。

Jiaxing Di. et al. When liposomes met antibodies: Drug delivery and beyond. Advanced Drug Delivery Reviews. 2020

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0169409X20301277