近日，美国俄克拉荷马大学Wei R. Chen、深圳大学屈军乐、海南大学周非凡等人通过纳米系统协同光热治疗(PTT)、化疗和免疫治疗，开发了一种新的转移性癌症治疗策略，以触发宿主抗肿瘤免疫。

本文要点：

1）将化疗药物米托蒽醌(MTX)和转化生长因子β(TGF-β)抑制剂SB-431542(SB)负载到还原氧化石墨烯上，构建了此纳米系统。

2）瘤内注射rGO/MTX/SB，再用近红外激光无创照射，在免疫原性较差、转移能力较高的4T1小鼠乳腺肿瘤模型中，可破坏局部原发肿瘤，并抑制远处转移。经过治疗后，70%的荷瘤小鼠长期存活，并产生了肿瘤类型特异性免疫，以抵抗再激发的肿瘤细胞。

3）研究发现以基于rGO的PTT提供了一种免疫原性抗原来源，形成了以rGO为免疫佐剂的原位接种。SB的使用改变了肿瘤微环境，提高了MTX化疗和基于rGO的PTT的治疗效果。MTX、SB和rGO的免疫功能协同作用，诱导有效的肿瘤疫苗接种，肿瘤特异性细胞毒性CD8⁺ T淋巴细胞浸润增加，调节性T细胞(TRGs)在远端中立路中的浸润减少。

综上所述，研究证明了rGO/MTX/SB联合激光照射通过原位接种和抑制免疫抑制微环境提供了协同的化学-免疫-光热抗肿瘤效应。这种独特的组合体现了一种通过局部干预诱导全身抗肿瘤反应来治疗转移性癌症的有前途的方法。

Feifan Zhou, et al. Photo-activated chemo-immunotherapy for metastatic cancer using a synergistic graphene nanosystem. Biomaterials, 2020.

DOI: https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2020.120421

https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2020.120421