药物性肝损伤已引起人们对公共卫生问题的高度关注。药物在肝脏中通过酶促过程发生生物转化，并伴随着反应性自由基的产生，这是引起药物肝毒性的主要原因。然而，当应用于活体成像时，由于光学器件的有限穿透性，使得目前的发光成像技术在活体成像中难以获取用于病变定位的自由基定位图。在此，湖南大学宋国胜等人开发了一种基于普鲁士蓝(PB)的可激活纳米探针，它可以结合磁共振成像(MRI)和光声成像(PAI)用于深层组织的ONOO^-成像。

本文要点：

1）研究发现ONOO^-可以将PB中的Fe^II氧化成Fe^III，同时破坏了PB的晶体结构，从而大大减弱了由于Fe^II和Fe^III之间的电子转移而产生的PB在710 nm处的强吸收。因此，PB还原后的光声成像(PA)信号可以作为检测ONOO-的指示剂。

2）重要的是，在与ONOO^-反应后，PB的尺寸减小导致旋转相关时间(τR)减小，从而产生了可激活的MRI信号可用于检测ONOO^-。

3）最后，通过PAI和MRI双模态成像证明了PB纳米探针能够成功地在体内成像ONOO^-在药物诱导的肝脏毒性中的变化。值得注意的是，这种双模态成像的互补性不仅可以使此探针在可视化ONOO^-在药物性肝损伤方面具有更高的准确性和更高的穿透深度，而且还可以为识别肝脏损伤区域提供解剖学结构。

Fangfang Chen, et al. Activatable Magnetic/Photoacoustic Nanoplatform for Redox-Unlocked Deep-Tissue Molecular Imaging In Vivo via Prussian Blue Nanoprobe. Anal. Chem., 2020.

DOI: 10.1021/acs.analchem.0c02859

https://doi.org/10.1021/acs.analchem.0c02859