斯特拉斯堡大学Samuel Dagorne、佛罗里达理工学院Rudolf J. Wehmschulte等首次报道了通过[HexCB₁₁Cl₁₁]^-用于合成Zn(II)物种Zn[HexCB₁₁Cl₁₁]₂(3)。在3分子中，Zn²⁺离子和两个碳基阴离子之家成键结构较弱，因此该物种能够在较低极性的溴苯等有机溶剂中保存。

本文要点：

（1）

DOSY NMR结果显示，其中至少一个碳基阴离子简单的能够进行畸变形成接近“裸露”的阳离子，该“裸露”阳离子在1-己烯、1-甲基-1-环己烯的催化氢硅基化反应中展现较高的反应活性。氟离子亲和性计算结果显示，3溶液的Lewis酸性（FIA=262.1 KJ·mol^-1），该数值明显高于B(C₆F₅)₃分子的Lewis酸性（FIA=220.5 KJ·mol^-1）。

（2）

这种3分子较高的Lewis酸性，导致能够用于催化CO₂/Ph₂CO在Et₃SiH作为还原剂的反应、催化1,4-环己二烯对1,1-二苯基乙烯之间进行加氢反应。作者通过多核NMR光谱、质谱、单晶XRD、DFT计算等方法研究了化合物3的结构。

参考文献

Samuel Dagorne*, Rudolf J. Wehmschulte* et. al.

Towards “naked” Zn²⁺ in the condensed phase: synthesis, structure and reactivity of a highly Lewis acidic Zn(II) dication stabilized by weakly coordinating carborate anions, Angew. Chem. Int. Ed. 2020

DOI: 10.1002/anie.202012287

https://www.onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202012287