生物催化的酮不对称还原反应是制备手性醇环境友好、价格低廉的方法，但是仅仅有少数天然酮还原酶（KREDs）、醇还原酶（ADHs）能够有效的进行高活性、高立体选择性的进行大体积酮进行还原，有鉴于此，江南大学倪晔等综述报道了最近通过蛋白修饰工程实现生物兼容方法高效的进行立体选择性合成手性醇。

本文要点：

（1）

作者对结合口袋的修饰和调控、对结合口袋残基之间的电子吸引/排斥作用进行调控，在底物上修饰无痕导向基团调控结构取向。

（2）

作者讨论了KREDs、ADHs的微生物源，筛选技术，讨论了将来的发展前景。

参考文献

Jieyu Zhou, Guochao Xu, and Ye Ni*

Stereochemistry in Asymmetric Reduction of Bulky–Bulky Ketones by Alcohol Dehydrogenases, ACS Catal. 2020, 10, 10954−10966

DOI: 10.1021/acscatal.0c02646

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.0c02646