过渡金属催化C-H键官能团化在近些年间实现了快速发展，为简单、原子经济性构建复杂结构有机分子提供了新型策略。虽然其展现了突出的优势，反应选择性等问题仍然是较大缺陷，目前人们发展了一些方法对该问题进行研究。鲁昂国立应用科学学院Tatiana Besset等综述报道了手性瞬态导向基团在过渡金属催化对映选择性C(sp²)-H、C(sp³)-H官能团化反应中的进展情况。

本文要点：

（1）

通过瞬态导向基团展现了作为一种非常有效的方法，避免了在底物中安装/脱除导向基的复杂步骤。最近，该方法被用于更加困难的过渡金属催化对映选择性C-H键官能团化。

（2）

虽然目前这种手性瞬态导向基团方法得到了较好的进展，该方法仍有较大缺陷。事实上，目前只有醛、酮等分子底物能够用于通过生成亚胺作为手性瞬态导向基， 导致这种策略使用受到一定限制。

（3）

为了进一步扩展该方法学的使用，希望开发其他种类的官能团底物用于瞬态导向基合成。此外，目前主要的转化反应局限于构建C-C、C-F键中，因此对其他类型的反应是研究者希望实现的。

此外，通过3d过渡金属催化对惰性脂肪衍生物分子的对映选择性官能团化反应。

参考文献

Maria I. Lapuh, Sara Mazeh, and Tatiana Besset*, Chiral Transient Directing Groups in Transition-Metal-Catalyzed Enantioselective C–H Bond Functionalization, ACS Catal. 2020

DOI: 10.1021/acscatal.0c03317

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.0c03317