本文要点
1)研究人员介绍了一种电化学系统,可精确定位参与细胞毒性水肿的关键神经化学物质。
2)开发了一种定制的脑植入抗坏血酸传感器(CFEAA2.0),具有出色的选择性和时空分辨率,从而有助于首次观察到体内由细胞毒性水肿引起的抗坏血酸释放。
3)揭示了这种释放与细胞毒性水肿诱导剂的量增加有关,并且阻止细胞毒性水肿消除了抗坏血酸的释放,进一步证明了抗坏血酸的外排是细胞毒性水肿依赖性的。
本文的研究有望了解细胞毒性水肿的分子基础,从而可能发现生物标志物或脑疾病的潜在治疗策略。
参考文献:
Jing Jin, et al. Electrochemically Probing Dynamics of Ascorbate during Cytotoxic Edema in Living Rat Brain. JACS, 2020.
DOI:10.1021/jacs.0c09011
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.0c09011