由于肿瘤浸润性淋巴细胞(TILs)受到抑制、抗体积聚和穿透能力差，以及在恶性肿瘤中缺乏检查点阻断，免疫检查点阻断抗体作为一种概念上有吸引力的策略在癌症治疗中的应用受到限制。在此，国家纳米科学中心陈春英、Jing Liu，高能物理研究所谷战军等人描述了一种基于单元素铋的pH及温和光热顺序触发PD-L1 siRNA释放纳米系统，作为一种实现增强肿瘤温和光热免疫治疗的一劳永逸的策略。

本文要点：

1）在手动控制的近红外辐射下，基于铋的纳米系统同时诱导肿瘤增强的病理渗透性和滞留(EPPR)效应，增加TIL的聚集，并触发程序性siRNA释放，从而放大抗PD-L1免疫治疗。

2）此外，纳米系统通过肠道和肾脏的清除快速除去，降低了与长期滞留相关的毒性风险。

3）体内抗肿瘤实验表明，这种基于铋的纳米系统是一种很有前途的、有效的治疗“冷”肿瘤的方法。

Mengyu Guo, et al. Few-Layer Bismuthene for Checkpoint Knockdown Enhanced Cancer Immunotherapy with Rapid Clearance and Sequentially Triggered One-for-All Strategy. ACS Nano, 2020.

DOI: 10.1021/acsnano.0c06656

https://doi.org/10.1021/acsnano.0c06656