治疗血管内皮损伤的一个主要挑战是恢复内皮细胞的完整性，而内皮祖细胞（EPCs）在这一过程中起着核心作用。EPCs移植作为一种很有前途的治疗手段，其在体内经历了两个相互关联的过程，即EPCs的归巢和分化，缺乏这两个过程中的任何一个都可能严重影响基于EPC治疗的结果。在此，中山大学附属第一医院夏文豪、陶军、Xintao Shuai等人设计了一种聚合物纳米载体，将其用于CXCR4和VEGFA基因的共递送，以同时促进EPCs迁移和分化。

本文要点：

1）核磁共振T2造影剂SPION和近红外染料Cy7.5也被装载到纳米载体中，以便在体内追踪EPCs，实现了无创成像EPCs迁移和归巢。

2）基于两个共递送基因的协同作用，可显著增强外源性内皮祖细胞的内皮分化，促进线致损伤后内皮功能的恢复，在大鼠颈动脉剥离模型中，EPCs的再内皮化得到了改善。

3）结果表明，这种双模态成像-可见纳米药物有可能改善EPCs修复动脉损伤的性能，从而推进基于干细胞的心血管疾病治疗。

Bingbo Yu, et al. Bimodal Imaging‐Visible Nanomedicine Integrating CXCR4 and VEGFa Genes Directs Synergistic Reendothelialization of Endothelial Progenitor Cells. Adv. Sci., 2020.

DOI: 10.1002/advs.202001657

https://doi.org/10.1002/advs.202001657