目前，有限的肿瘤内H₂O₂水平限制了化学动力疗法（CDT）的发展。在此，哈尔滨师范大学曲凤玉、林慧明，哈尔滨医科大学孙夕林等人制备了MoSe₂/CoSe₂@PEG纳米片以揭示NIR-光催化H₂O₂的产生，以确保细胞内H₂O₂的供应。

本文要点：

1）研究了形成机理，显示溶解氧和光激发电子通过顺序单电子转移过程来决定H₂O₂的生成。

2）实验数据和密度泛函理论计算进一步表明其是典型的II型异质结构，该结构具有有效的电荷分离能力，H₂O₂的生成量是MoSe₂@PEG的近四倍。

3）此外，纳米复合材料还表现出过氧化物酶/过氧化氢酶活性，使原位H₂O₂活化并生成·OH。而且，源自过氧化氢酶模拟活性产生的O₂不仅缓解了缺氧，而且还为H₂O₂的产生提供了来源。由于电荷转移的电阻减小，MoSe₂/CoSe₂@PEG的酶活性比MoSe₂@PEG强三倍。

4）由于窄带隙和高近红外吸收，MoSe₂/CoSe₂@PEG具有很好的光热转换能力（62.5％）。

5）MoSe₂/CoSe₂@PEG具有新型生物降解作用，其中大部分可在2周内通过尿液和粪便消除。同时，计算机断层扫描/磁共振成像/光热成像以及协同光热疗法/CDT治疗进一步确保了其在抗癌方面的潜在应用。

Yang Li, et al. Synthesis of MoSe₂/CoSe₂ Nanosheets for NIR‐Enhanced Chemodynamic Therapy via Synergistic In‐Situ H₂O₂ Production and Activation. Adv. Funct. Mater., 2020.

DOI: 10.1002/adfm.202008420

https://doi.org/10.1002/adfm.202008420