日本国立先进工业科学技术研究所(AIST) Shin-ichi Yamazaki等报道了Pt/Pd/C核壳结构催化剂，通过方波电化学法改善位点本征催化活性、界面修饰三聚氰胺or四(叔丁基)四氮杂卟啉（^tBuTAP），在0.9 V vs. RHE电压中在ORR电催化反应中展示了3625 A g^-1-Pt超高的活性。

本文要点：

（1）

通过置换反应法合成的Pt/Pd/C催化剂，在0.9 V vs. RHE中的ORR本征催化活性展示了1000 A g^-1-Pt的质量活性，随后，该合成方法为在80 ℃的Ar气氛中和0.1 mol dm^-3 HClO₄中和0.05~1.0 V区间进行方波循环活化催化剂，从而催化剂性能提高至1500 A g^-1-Pt。

通过界面修饰三聚氰胺or四(叔丁基)四氮杂卟啉，Pt/Pd/C催化剂的催化活性进一步提高。比如通过在界面上修饰三聚氰胺，在0.9 V vs. RHE的ORR催化活性达到3625 A g^-1-Pt，性能比Pt/C催化剂（320 A g^-1-Pt）的活性提高11倍。

（2）

通过循环伏安、线性扫描伏安、CO剥离伏安法，作者发现界面修饰活化了Pt壳层中的OH吸附物，抑制在Pt壳层中生成氧化物。由此，作者展示了通过本征位点优化、界面修饰两种方法协同作用，构建了高ORR活性Pt基催化剂。

参考文献

Shin-ichi Yamazaki*, Masafumi Asahi, Noboru Taguchi, Tsutomu Ioroi, Yuko Kishimoto, Hideo Daimon, Minoru Inaba, Kazunori Koga, Yutaka Kurose, and Hideo Inoue, Creation of a Highly Active Pt/Pd/C Core–Shell-Structured Catalyst by Synergistic Combination of Intrinsically High Activity and Surface Decoration with Melamine or Tetra-(tert-butyl)-tetraazaporphyrin, ACS Catal. 2020

DOI: 10.1021/acscatal.0c03124

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.0c03124