可充电水系碱性电池（AABs）在可再生能源储存和利用方面具有广阔的前景，然而负极材料的较差的性能严重阻碍的AABs的实际应用。

近日，中山大学卢锡洪教授报道了通过构建功能性富氧界面，进而实现了AABs中Sb金属负极在碳衬底（CS）上的高度可逆的剥离/电镀化学。

文章要点

1）研究发现，含氧官能团通过两种方式促进SbO₂⁻离子在碳表面的扩散和沉积行为：i）通过激活氢键的形成促进SbO₂⁻离子在界面上的吸附；ii）通过降低负极上的成核过电位来降低Sb的沉积电阻。得益于这两个优点，潜在的副反应得到了很大程度的抑制，并且在功能化的碳衬底(FCS)上实现了高度可逆的Sb沉积/溶解。

2）实验结果表明，Sb/FCS负极具有627.1 mA h g⁻¹的高比容量（95.0%的放电深度，DOD）、优异的库伦效率（CE，95.9%）和循环稳定性（1000次循环后，92.4%的CE）。当与磷化的NiCo₂O₄（P-NiCo₂O₄）正极结合时，AAB器件具有高能量密度(8.2 mW h cm^-3)、优异的功率密度（0.4W·cm^-3）以及稳定性（1000次循环中98.1%的容量保持率）的电化学性能，优于最近报道的AABs。

参考文献

Zhang, H., Liu, Q., Zheng, D. et al. Oxygen-rich interface enables reversible stibium stripping/plating chemistry in aqueous alkaline batteries. Nat Commun 12, 14 (2021).

DOI：10.1038/s41467-020-20170-8

https://doi.org/10.1038/s41467-020-20170-8