考虑到手性环丙烯基胺是组成有机分子结构的重要部分,同时合成该类结构的方法较为缺少。有鉴于此,广州医科大学周志、易伟等报道了一种CpXRh(III)催化对应选择性分子间碳胺化反应,实现了通过对N-苯氧基酰胺衍生物进行芳基C-H键活化,进而以分子内酰胺转移对1,3-二烯烃进行碳胺基化。本方法学中能够直接合成大量手性烯丙基有机胺,在温和条件中对苯酚进行官能团化修饰,以完全的区域选择性生成C-C键、高度对映选择性构建C-N键。
参考文献
Liexin Wu, Huiying Xu, Hui Gao, Liping Li, Weijie Chen, Zhi Zhou*, and Wei Yi*, Chiral Allylic Amine Synthesis Enabled by the Enantioselective CpXRh(III)-Catalyzed Carboaminations of 1,3-Dienes, ACS Catal. 2021, 11, 2279–2287
DOI: 10.1021/acscatal.0c04777