在温和条件中合成位点和立体结构特定的脂肪类烯烃具有较高难度和挑战，这是因为该反应过程中存在竞争性β-H消除副反应、选择性等问题。有鉴于此，南方科技大学舒伟等报道了Ni催化分子内无导向基/活化基团的炔烃分子进行交叉双烷基化反应，从而在室温中合成了多个脂肪基取代的顺式烯烃。该方法学能够通过连续的将两个不同的烷基通过区域选择性、立体选择性的在炔烃上安装，该反应中无需复杂的金属有机试剂操作。

本文要点：

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通过Ni催化对炔烃进行分子间区域选择性、立体选择性交叉双烷基化，兼容烷基卤化物、α,β-不饱和化合物，能够合成三取代、四取代烯烃。而且值得一提的一点在于，该方法学能够对炔烃进行顺式选择性进行双烷基化。由于该方法学避免了反应性较高空气、潮湿气氛敏感金属有机试剂，能够在室温中进行反应。

参考文献

Yi-Zhou Zhan, Nan Xiao & Wei Shu*, Ni-catalyzed regio- and stereo-defined intermolecular cross-electrophile dialkylation of alkynes without directing group. Nat Commun 12, 928 (2021).

DOI: 10.1038/s41467-021-21083-w

https://www.nature.com/articles/s41467-021-21083-w