锂硫（Li–S）电池因其超高的理论能量密度而被认为是最有希望的下一代储能技术，其中可溶性多硫化锂作为固有的氧化还原介体在Li–S电化学中至关重要。然而，由于固有的多硫化物介体的调节能力较差，导致其氧化还原动力学迟缓，进而导致倍率性能受限，放电容量低，容量衰减快等缺点。
近日，北京理工大学黄佳琦教授报道了一种有机二硒化物二苯二硒化物（DPDSe）氧化还原介体以促进硫氧化还原动力学。
文章要点
1）DPDSe可自发与多硫化锂反应生成具有优异氧化还原介导性能的苯基硒代多硫化锂（LiPhSePSs）。所生成的LiPhSePS具有更快的硫氧化还原动力学，并增加了硫化锂的沉积尺寸。
2）实验结果显示，具有DPDSe介体的Li-S电池在2 ℃下具有817 mAh g−1的优异倍率性能，优异的循环稳定性以及有限的负极过剩。此外，基于DPDSe介体的Li-S袋式电池的实际初始能量密度达到301Wh kg−1和30次稳定循环。
这项工作展示了一种新的氧化还原介体策略，即使用了一种高效有机二硒化物介体来促进袋式电池条件下的硫氧化还原动力学，同时促进了对实用高能量密度电池的Li-S动力学调节的进一步研究。
参考文献
Meng Zhao, et al, An Organodiselenide Comediator to Facilitate Sulfur Redox Kinetics in Lithium–Sulfur Batteries, Adv. Mater. 2021
DOI: 10.1002/adma.202007298
https://doi.org/10.1002/adma.202007298
