有机硼烷是合成中的重要中间体，广泛应用于有机合成化学领域，硼烷化fanying中的选择性通常取决于选区的过渡金属催化剂种类。因为在更加温和的反应条件中进行无过渡金属参与的反应更加有利。有鉴于此，大阪大学Naoto Chatani等报道了一种通过亚胺作为瞬态导向基，在温和条件中能够对缺电子的苯甲醛衍生物进行C-H键硼烷化反应。

本文要点：

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该反应方法学具有较广泛的底物兼容性，对具有高度立体位阻的C-H键能够在温和条件中进行硼烷化反应。当分子中存在其他可能作为导向基的位点，能够选择在邻位C-H键上进行反应。含苯甲醛基团的天然产物衍生物同样能够在温和条件中进行硼烷化反应。此外，该方法学具有较好的效果，当反应体系中含有一系列杂质时仍能够很好的进行。

参考文献

Supriya Rej and Naoto Chatani*, Transient Imine as a Directing Group for the Metal-Free o-C–H Borylation of Benzaldehydes, J. Am. Chem. Soc. 2021

DOI: 10.1021/jacs.0c13013

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.0c13013