通过简单的调控孔道结构控制气体分子吸附行为在分子识别、工业分离中有非常大的意义，在该过程中实现反向吸附选择（降低吸附趋向程度更高的分子气体、提高吸附趋向度较低的分子吸附）有较大难度。有鉴于此，同济大学李风亭、京都大学Susumu Kitagawa等报道了一种“相反方向”策略，实现了提高配位聚合物PCP中的CO₂/C₂H₂分离性能。通过氨基作为一种额外相互作用位点实现了精确的设计孔道结构的立体位阻，从而提高CO₂的吸附的同时，降低C₂H₂的吸附。

CO₂、C₂H₂两种气体分子结构和大小非常类似，因此传统方法中难以对这两种分子进行分离，由于CO₂、C₂H₂分子都能够通过π键相互作用进行吸附，随后通过-NH₂修饰到PCP中，干扰气体分子和PCP基底之间的相互作用，导致C₂H₂分子吸附效率降低。

本文要点：

（1）

具体实现了两种新型超小孔道结构的物理吸附PCP材料，在298 K温度中展示了目前最高的CO_２吸附量、ＣＯ₂/C₂H₂吸附比例。

（2）

通过DFT计算给出了选择性产生的原因，通过突破性吸附分离实验发现材料具有显著的从CO₂/C₂H₂混合物中对C₂H₂选择性的分离性能、稳定性、可重复利用。

参考文献

Yifan Gu, Jia-Jia Zheng, Ken-ichi Otake, Mohana Shivanna, Shigeyoshi Sakaki, Haruka Yoshino, Masaaki Ohba, Shogo Kawaguchi, Ying Wang, Fengting Li*, Susumu Kitagawa*, Host‐guest Interaction Modulation in Porous Coordination Polymers for Inverse Selective CO₂/C₂H₂ separation, Angew. Chem. Int. Ed. 2021

DOI: 10.1002/anie.202016673

https://www.onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202016673