磷具有较高的理论质量和体积比容量，以及相对较低但安全的锂化电位，避免了锂枝晶的形成，是实现锂离子电池快速充电的一种极有前途的负极材料。先前的研究表明，其具有与硅负极相似的性质。两者的电化学性能都受到锂化过程中巨大的体积膨胀和较低电子电导率严重限制，但人们尚不清楚磷的作用机理。

近日，天津大学孙洁教授，河北科技大学陈爱兵教授揭示了一种新的磷负极电化学反应机理，即在放电/充电过程中可生成可溶性的多磷化锂，它们在电解质中的溶解/迁移和沉积到对电极上是电池容量衰减的主要原因之一。此外，研究人员提出了一种简单有效的策略，利用对磷及其衍生物具有很强的化学吸附作用的功能固定剂对磷颗粒进行改性。

文章要点

1）LiF修饰的P/CNT由于抑制了聚磷酸盐的穿梭效应，从而表现出优异的循环稳定性和倍率性能。此外，LiF修饰的P/CNT负极可以改善与NCM正极组装全电池的相容性，从而显著提高循环稳定性。

该研究为进一步深入研究磷基负极及其在各种碱金属离子电池中的应用提供了重要见解。

参考文献

Cheng Liu ,  Muyao Han ,  Yu Cao ,  Long Chen ,  Wencai Ren ,Guangmin Zhou ,  Aibing Chen ,  Jie Sun ,  Unlocking  the  dissolution  mechanism  of phosphorus  anode  for  lithium-ion  batteries, Energy  Storage  Materials (2021) 

DOI：10.1016/j.ensm.2021.02.030

https://doi.org/10.1016/j.ensm.2021.02.030