1,3-二烯烃是简单易得的原料，广泛应用于工业、实验室合成，但是将1,3-二烯烃转化为高附加值产物的有效方法，比如手性产物的相关方法学仍非常缺乏。有鉴于此，华中师范大学肖文精等报道了通过光化学/Cu协同催化方法学，实现了可见光驱动1,3-二烯烃和羧酸、三甲基硅基氰化物之间的对映选择性碳氰基化。

本文要点：

（1）

反应实施。以苯基丁二胺、NHP酯化物、TMSCN作为反应物，Cu(MeCN)₄BF₄作为催化剂、二噁烷作为手性配体，苝作为光催化剂

（2）

该反应在温和条件和中性条件进行，能够生成广泛的手性烯丙基氰产物，产物的对映选择性较高，能够实现高效和较高的对映选择性。该反应方法学能够扩展到1,3-二烯烃、1,3-烯炔的四组分羰基化反应。

参考文献

Fu-Dong Lu, Liang-Qiu Lu, Gui-Feng He, Jun-Chuan Bai, and Wen-Jing Xiao*, Enantioselective Radical Carbocyanation of 1,3-Dienes via Photocatalytic Generation of Allylcopper Complexes, J. Am. Chem. Soc. 2021

DOI: 10.1021/jacs.1c01260

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.1c01260