氧化分散已广泛用于烧结金属催化剂的再生和单原子催化剂的制备，这归因于氧化诱导的分散机理。然而，在分散过程中气体-金属-载体相互作用，特别是气体-金属相互作用的研究还没有很好地阐明。

有鉴于此，中科院包信和院士、大连化学物理研究所傅强研究员和杨冰副研究员、上海高等研究院高嶷研究员等人，在反应气氛诱导金属催化剂动态分散的原位表征研究中取得新进展，发现并提出氧吸附诱导金属态银（Ag）原子级分散的新机制。

本文要点

1）展示了在还原/氧化条件下以及一氧化碳氧化反应过程中，银纳米结构在氮化硅表面上的动态分散。利用环境扫描（透射）电子显微镜和近环境压力光电子能谱/光发射电子显微镜，在这种典型的氧化分散过程中揭示了一种新的吸附诱导的分散机制。

2）氧在银纳米团簇上的化学吸附所产生的强气体-金属相互作用是银纳米团簇分散的内在驱动力。原位观察表明，分散的近金属银纳米团簇在氧气氛中冷却后被氧化，这可能会误导对氧化诱导分散的理解。

3）从动态平衡的角度考虑温度和气压，进一步了解了氧化分散机理，应将其应用于许多其他金属，如金，铜，钯等，以及其他反应条件。

参考文献：

Rongtan Li, et al. In situ identification of the metallic state of Ag nanoclusters in oxidative dispersion. Nat Commun, 2021.

DOI: 10.1038/s41467-021-21552-2

https://doi.org/10.1038/s41467-021-21552-2