遗传和基因组技术的快速发展表明，遗传物质在调节引起疾病和失调的异常基因表达方面具有广巨大的治疗潜力。然而，靶向细胞内递送RNA疗法仍然是阻碍临床转化的主要挑战。在此，加拿大蒙特利尔综合理工学校Michel Meunier等人提出了一种精细的等离子体光穿孔方法来高效和选择性地转染特定的细胞。

本文要点：

1）通过调节超连续谱脉冲皮秒激光的光谱范围，使单个细胞结合金纳米星，使其具有独特的共振峰，从而放大近红外区域的局部场强，并促进小干扰RNA，信使RNA，Cas9-核糖核蛋白选择性递送至人视网膜色素上皮细胞。

2）数值模拟表明，光穿孔并不是由于等离子体介导的过程，而是由于时间(几纳秒)和空间(几纳米)高度局域的温升。

3）利用数值模拟和光学策略的微调，靶细胞的穿孔脂质双分子层经历了一个膜恢复过程，这对保持其活性非常重要。

综上所述，抗体功能化纳米星介导的光穿孔技术作为一种简单实用的基因传递方法在未来的临床实践中具有广阔的应用前景。

Morteza Hasanzadeh Kafshgari, et al. Antibody‐Functionalized Gold Nanostar‐Mediated On‐Resonance Picosecond Laser Optoporation for Targeted Delivery of RNA Therapeutics. Small, 2021.

DOI: 10.1002/smll.202007577

https://doi.org/10.1002/smll.202007577