抗肿瘤免疫治疗的成功取决于对肿瘤抗原特异性T淋巴细胞的刺激和T细胞有效渗透到肿瘤组织中。在此，美国休斯敦卫理公会研究所Haifa Shen等人描述了一种治疗性疫苗，可在发炎和未发炎的肿瘤类型中促进抗原特异性T细胞的增殖和肿瘤浸润。

本文要点：

1）该疫苗由STING激动剂2'3'-cGAMP，TLR9配体CpG和肿瘤抗原肽负载在纳米多孔微粒（μGCVax）中组成。

2）μGCVax在各自的鼠模型中可有效抑制肺转移性黑色素瘤，原发性乳腺癌和皮下结直肠癌，包括HER2阳性乳腺癌的功能性治愈。

3）从机制上讲，μGCVax能有效刺激树突状细胞中的I型干扰素表达，并促进CD8⁺和CD103⁺树突状细胞的成熟以及向淋巴结和其他淋巴组织的迁移。抗肿瘤反应依赖于TLR9和干扰素α/β受体信号传导，在较小程度上取决于STING信号传导。

这些结果表明，μGCVax在个性化癌症治疗中介导抗肿瘤免疫方面具有很高的潜力。

Junhua Mai, et al. Synergistic Activation of Antitumor Immunity by a Particulate Therapeutic Vaccine, Adv. Sci., 2021.

DOI: 10.1002/advs.202100166

https://doi.org/10.1002/advs.202100166