核酸适体能够识别多种不同分子的能力促使其成为探测复杂介质和细胞的有效识别剂。许多检测策略需要一个适体结合到它的目标，从而导致结构上的巨大变化，通常是从展开状态到折叠状态。有鉴于此，美国西北大学的Chad A. Mirkin等研究人员，探明了快速检测甾体激素的荧光DNA探针程序设计。

本文要点

1）研究人员报告了一种基于强制插入（FIT）的策略，它通过将核酸适体结构的细微变化转化为荧光读数来增加核酸适体识别的范围。

2）通过筛选一个又计算模型为指导的绿色荧光适体文库，研究人员能够识别出如硫酸脱氢表雄酮（DHEAS）这样的甾体，其分子量可降至1.3 μM，且与未修饰的适配体相比，结合亲和力没有损失。

3）这使其能够研究临床血清样品中的DHEA，这与金标准方法相比有几个优点，包括快速读数（<30 min）、简单的仪器（平板阅读器）和低样品量（10 μL）。

参考文献：

Sasha B. Ebrahimi, et al. Programming Fluorogenic DNA Probes for Rapid Detection of Steroids. Angewandte Chemie, 2021.

DOI：10.1002/anie.202103440

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202103440