预定位成像技术已发展成为一种可用于对恶性肿瘤进行核医学成像的新方法，但如何利用预定位技术对以体内酶活性进行多模态成像仍是一个很大的研究挑战。南京大学叶德举教授、江苏省核医学研究所Ling Qiu、南京工业大学郭凯教授将酶介导的荧光反应和原位自组装与逆电子需求的Diels-Alder (IEDDA)反应相结合，开发了一种可激活的多模态成像预定位策略。
本文要点：
（1）带有反式环烯(TCO)的小分子探针P-FFGd-TCO可以被碱性磷酸酶激活，从而发生原位自组装以形成在膜上保留的纳米聚集体(FMNPs-TCO)，放大近红外(NIR)荧光(FL)和磁共振成像(MRI)信号的同时也能提供丰富的TCOs以增强IEDDA连接。研究表明，镓-68 (68Ga)标记的四嗪可以与肿瘤中保留的FMNPs-TCO相结合，进而增强肿瘤的放射性摄取。
（2）实验结果表明，该策略能够产生显著的近红外FL，MRI和正电子发射断层扫描(PET)信号，进而可以对HeLa荷瘤小鼠体内的ALP活性进行预定位多模态成像。
Yuxuan Hu. et al. Enzyme-mediated in situ self-assembly promotes in vivo bioorthogonal reaction for pretargeted multimodality imaging. Angewandte Chemie International Edition. 2021
DOI: 10.1002/anie.202103307
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202103307
