目前桥头碳原子的苯并环状分子以往无法实现合成，有鉴于此，中国海洋大学徐涛等报道通过Ⅱ型[4+4]环加成反应，通过Rh催化苯并环丁烯酮(BCBs)的C₁-C₈活化，构建了完全由sp²型碳原子构建的anti-Bredt型双环[5.3.1]结构，并且考察了该分子与双烯酰胺的偶联反应情况。

本文要点：

（1）

作者实现了对大量不同双烯酰胺与苯并环丁烯酮(BCBs)之间的偶联反应，合成了广泛的双环[5.3.1]结构产物，在>20个例子中最高达到89 %产率。作者进一步将桥状环转化为含稠化对苯二酚的四环产物，该反应机理通过跨环1,5-氢转移/Prins成环/Schmidt重排级联催化反应进行。

参考文献

Jianyu Zhang, Xi Wang & Tao Xu, Regioselective activation of benzocyclobutenones and dienamides lead to anti-Bredt bridged-ring systems by a [4+4] cycloaddition, Nat Commun 12, 3022 (2021)

DOI: 10.1038/s41467-021-23344-0

https://www.nature.com/articles/s41467-021-23344-0