陕西师范大学李兴伟、王芬等报道了Rh催化对映选择性芳烃、二烯烃、二恶唑酮的三组分偶联反应，该碳胺基化反应中通过C-H键活化过程生成烯丙基中间体，能够以1,2-位点选择性合成手性烯丙基有机胺，该反应方法学展示了较好的E-选择性、对映选择性，对π-烯丙基进行选择性亲电胺基化。

本文要点：

（1）

反应情况。该反应以苯甲酰吡咯烷、1-对甲苯基丁二烯、甲基二恶唑酮作为反应物，以Cp*Rh(III)作为催化剂，在反应体系中加入AgOPiv作为添加剂，从而在苯甲酰胺邻位安装含有手性碳中心的烯丙基酰胺基团。

（2）

作者通过Rh催化实现了芳烃、二烯烃、二恶唑酮三组分碳胺基化反应，该反应条件温和，具有优异的区域选择性，是一种比较罕见的三组分对映选择性C-H键官能团化反应方法。

参考文献

Ruijie Mi, Xuepeng Zhang, Jinlei Wang, Haohua Chen, Yu Lan, Fen Wang*, and Xingwei Li*, Rhodium-Catalyzed Regio-, Diastereo-, and Enantioselective Three-Component Carboamination of Dienes via C–H Activation, ACS Catal. 2021, 11, 6692–6697

DOI: 10.1021/acscatal.1c01615

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.1c01615