Treg细胞是肿瘤免疫的屏障，也是免疫疗法的靶标。有鉴于此，意大利国家分子遗传学研究所的Massimiliano Pagani等研究人员，发现在原发性和转移性肿瘤中克隆扩增的EOMES+Tr1样细胞与疾病进展相关。
本文要点
1）研究人员通过使用单细胞转录组学，发现浸润原发性和转移性结直肠癌和非小细胞肺癌的CD4+T细胞高度富集了两个具有相当数量和抑制功能的亚型，包括叉头盒蛋白P3+调节性T（Treg），并且eomesodermin同源物（EOMES） +1型调节性T（Tr1）样细胞也表达颗粒酶K和几丁质酶3样蛋白2。
2）EOMES+Tr1样细胞（而不是Treg细胞）与效应T细胞克隆相关，并在原发性和转移性肿瘤中克隆扩增，这与其原位增殖和分化相一致。
3）使用几丁质酶-3样蛋白2作为亚群特征，研究人员发现EOMES+Tr1样亚群与疾病进展相关，但也与对程序性细胞死亡蛋白1靶向免疫疗法的反应相关。
本文研究发现突出了在原发性肿瘤和转移中积累的Treg细胞异质性，并确定了癌症免疫治疗的新靶标。
参考文献：
Raoul J. P. Bonnal, et al. Clonally expanded EOMES+ Tr1-like cells in primary and metastatic tumors are associated with disease progression. Nature Immunology, 2021.
DOI：10.1038/s41590-021-00930-4
https://www.nature.com/articles/s41590-021-00930-4
