基于癌细胞培养上清液外泌体的多功能纳米载体已被成功地用于肿瘤特异性靶向和免疫逃逸。然而，如何不使用靶向配体而进行高剂量、高纯度均质外泌体的劳动密集型纯化仍然是一项极具有挑战性的任务。上海交通大学崔大祥教授和张倩研究员利用泌尿系外泌体膜包覆策略开发了一种纳米载体Exo-PMA/Fe-HSA@DOX，并将其作为靶向同源前列腺癌的化学-化学动力学治疗纳米平台，该平台可以阻断表皮生长因子受体(EGFR)及其下游AKT/NF-kB/IkB信号通路，而非ERK信号级联。

本文要点：

（1）基于泌尿系外泌体的纳米载体具有相同的泌尿肿瘤细胞膜抗原（包括E-cadherin和CD 47），而不含细胞内物质（如Histone 3和COX）。研究表明，Exo-PMA/Fe-HSA@DOX纳米载体对同源癌细胞具有很好的靶向作用。

（2）同时，该纳米载体液可以深入前列腺癌DU145 3D MCTS中，进而在体内成功实现协同的低剂量化学-化学动力学治疗。泌尿系外泌体来源丰富、纯度高，有望为今后实现纳米载体的大规模生产提供可靠的解决方案。这一研究表明，基于癌症患者泌尿系外泌体的靶向同源肿瘤治疗策略也是一种高效、简便的新型靶向抗癌方法。

Shaojun Pan. et al. Urinary Exosomes-based Engineered Nanovectors for Homologously Targeted Chemo-Chemodynamic Prostate Cancer Therapy via Abrogating IGFR/AKT/NF-kB/IkB Signaling. Biomaterials. 2021

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0142961221003021