与N₂分子的结构不同，含三重键P≡P的中性磷分子目前发现只在气态条件中存在，以往研究报道中能够通过与卡宾等Lewis碱或者与过渡金属进行配位，能够稳定较高亲电性的P₂分子，因此显著降低P₂分子的键级。

有鉴于此，哥廷根大学Sven Schneider、歌德大学Max C. Holthausen等报道了一系列结构为[(μ²,η¹:η¹-P₂){Pt(PNP)}₂]，其中PNP=N(CHCHP^tBu₂)₂，的晶体学、光谱学、量子化学进行研究，该分子中的配体分别表现为(P₂)^2–, (P₂)^⋅–, (P₂)⁰。

本文要点：

（1）

Pt螯合物分子与P₂分子结合时，P₂的P≡P三键结构得以保持，这是因为与非氧化还原活性的Lewis酸性Pt螯合物分子配位时不存在向较高亲电性P₂显著的电荷转移。

（2）

这种通过与非氧化还原活性的Lewis酸性Pt金属分子，能够实现从固体状态分子复合物进行可控的释放气体P₂分子。

参考文献

Jian Sun, Hendrik Verplancke, Julia I. Schweizer, Martin Diefenbach, Christian Würtele, Matthias Otte, Igor Tkach, Christian Herwig, Christian Limberg, Serhiy Demeshko, Max C. Holthausen,* Sven Schneider,* Stabilizing P≡P: P₂^2–, P₂^⋅–, and P₂⁰ as bridging ligands, Chem 2021

DOI: 10.1016/j.chempr.2021.06.006

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2451929421003107