实现单个金属原子位点及其载体的协同作用对获得高性能催化剂具有重要意义。

近日，清华大学李亚栋院士，王定胜副教授，清华大学深圳国际研究生院Jia Li报道了利用三维金属有机骨架（MOF）作为有限的空间骨架来控制Keggin-型磷钼酸（H₃PMo₁₂O₄₀，(PMo)），多金属氧酸盐（POMs）单元周围金属前驱体的可及性、空间分散性和迁移性，从而成功地制备了一种POMs稳定的Pt单原子催化剂（SAC）。

文章要点

1）研究人员在MIL-101、HKUST-1和ZIF-67等不同的MOFs体系中，成功构建了一系列POM稳定的Pt单原子位点催化剂（Pt₁-PMo@MOFs）。相反，无论是没有POMs还是MOFs，都只产生了Pt NPs。

2）值得注意的是，Pt₁-PMo@MIL-101在炔烃二硼化反应中的催化活性远高于未加POM的MIL-101中Pt NPs的催化活性，这得益于多孔MOF骨架对有机反应底物的预浓缩和产物在孤立的Pt原子中心上的脱附能降低的协同作用。

考虑到POMs和多孔材料的结构和功能的多样性，这一策略有可能推广到其他基于多金属有机化合物的多孔体系，不仅限于MOF，而且还可以扩展到其他多孔材料，构建更具创新性的基于POMs的SACs，从而有目的地进行协同催化。

参考文献

Liu, Y., Wu, X., Li, Z. et al. Fabricating polyoxometalates-stabilized single-atom site catalysts in confined space with enhanced activity for alkynes diboration. Nat Commun 12, 4205 (2021).

DOI：10.1038/s41467-021-24513-x

https://doi.org/10.1038/s41467-021-24513-x