斯德哥尔摩大学Jan-E. Bäckvall等报道Fe催化方法实现了炔丙基醚、格氏试剂之间的偶联反应，该反应具有立体选择性，能够方便的通过手性转移合成光学活性联烯。

本文要点：

（1）

反应情况。以携带三氟甲基的炔基醚作为反应物，与格氏试剂进行偶联反应，反应温度在0°和室温，在甲苯溶剂中30 min内快速合成了保留三氟甲基的联烯产物。

（2）

作者通过该方法以较高的收率实现了合成多种三个取代基、四个取代基修饰的氟烷基烯烃。此外，作者发展了一种Fe催化方法进行格氏试剂、α-炔基氧杂环丁烷或四氢呋喃的交叉偶联反应方法学，能够直接合成全取代型β-、γ-烯醇。

参考文献

Jan-E. Bäckvall, Daniels Posevins, Aitor Bermejo-López, Iron-Catalyzed Cross-Coupling of Propargyl Ethers with Grignard Reagents for the Synthesis of Functionalized Allenes and Allenols, Angew. Chem. Int. Ed. 2021

DOI: 10.1002/anie.202106742

https://www.onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202106742