电化学水分解是一种高纯度、大批量制氢的极有前途的技术。

近日，新疆大学贾殿赠教授，曹亚丽教授报道了提出了一种笼化策略，成功将H₃PMo₁₂O₄₀团簇限域到ZIF-67的空腔中。

文章要点

1）研究发现，腔径为1.16 nm、腔窗为0.34 nm的ZIF-67能较好地约束直径为1.0 nm的H₃PMo₁₂O₄₀团簇。而作为客体物种的H₃PMo₁₂O₄也被均匀地包裹在ZIF-67主体的清晰空腔中，而不破坏ZIF-67的结构。这种笼化策略使Mo₆Co₆C纳米颗粒均匀地嵌入到碳基体中，没有团聚，并在热解过程中暴露出丰富的活性中心。在此基础上，用H₂PtCl₆电偶置换法制备了Pt-Mo₆Co₆C异质结。

2）所制备的Pt-PMO/ZIF-67-800电催化剂在低Pt量（3.0%）时表现出优异的HER活性和稳定性，在PH-通用溶液中甚至优于商品Pt/C催化剂。密度泛函理论（DFT）计算表明，Pt-Mo₆Co₆C异质结构比商用Pt/C具有更低的氢吸附自由能，从而提高了其本征催化活性。

这种具有优异电催化性能，以十二面体碳为基体的Pt-Mo₆Co₆C异质结为合理设计多金属氧酸盐（POM）HER电催化剂开辟了新的途径。

参考文献

Wang S, Cao Y , Jia W, Lu Z, Jia D, A cage-confinement strategy to fabricate Pt-Mo6Co6C heterojunction for highly efficient PH-universal hydrogen evolution, Applied Catalysis B: Environmental (2021)

DOI：10.1016/j.apcatb.2021.120579

https://doi.org/10.1016/j.apcatb.2021.120579