武汉大学陆庆全、戚孝天等报道一种无需过渡金属能够进行快速大规模对烷基卤化物（包括碘、氯、溴化物）进行硼基化的方法，该反应通过电催化反应方法，在较高的电流条件中进行电催化，合成了广泛的一级、二级、三级硼酸酯。

本文要点：

（1）

反应情况。以烷基卤化物作为反应物，B₂Cat₂作为硼基化试剂，Mg、碳布分别作为阳极、阴极，在DMAc溶剂室温条件Ar气氛保护进行电催化反应，反应加入nBu₄NBF₄电解质。反应结束后加入频哪醇和Et₃N，合成了烷基硼化物。

（2）

该反应方法在室温进行，作者通过底物拓展实验，对70多种底物实现了硼基化反应，包括天然产物、药物活性分子的后期官能团化都能够在室温进行。而且，该方法学表现了较好的官能团兼容。

（3）

反应机理研究结果显示，该反应过程B₂Cat₂作为硼化试剂，同时作为阴极介导中间体物种，保证了难以还原的烷基溴/氯化物能够在较低的过电势电化学还原。

参考文献

Bingbing Wang, Pan Peng, Wan Ma, Zhao Liu, Cheng Huang, Yangmin Cao, Ping Hu, Xiaotian Qi*, and Qingquan Lu*, Electrochemical Borylation of Alkyl Halides: Fast, Scalable Access to Alkyl Boronic Esters, J. Am. Chem. Soc. 2021

DOI: 10.1021/jacs.1c06473

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.1c06473