催化脱氢反应能够将广泛存在的有机醇转化为高附加值烯烃产物，但是有机醇转化反应目标脱水反应面临着竞争性的亲核取代反应，导致该反应生成烯烃的选择性存在较高难度。目前均相催化剂通过使用Brønsted酸能够实现较高的转化反应效率，但是加入Brønsted酸对设备具有较高的腐蚀性，反应生成大量废物产物，因此不利于工业化过程。

有鉴于此，罗切斯特大学Olaf Nachtigall、William D. Jones等报道合成、表征了[Fe(OTf)₂(FOX)]（A）分子的结构，并且将该分子用于均相催化1-苯基乙醇脱氢制备苯乙烯。发现在较低的催化剂担载量和温和反应温度，该催化剂表现优异的催化反应活性，同时该催化剂能够选择性的活化底物分子的苄基醇官能团，这种反应选择性具有非常高的难度。该反应方法与大部分的反应方法学区别之处在于，该反应方法中不加入Brønsted酸。

本文要点：

（1）

作者通过相关反应机理揭示该反应的E₁反应过程，以及竞争性S_N1副反应。此外，作者表征和研究讨论A的环己醇加合物分子[Fe(^cHexOH)(OTf)(FOX)][OTf]（B）、A的完全水化分子[Fe(H₂O)₂(FOX)][OTf]₂（C）、A的双核氧化产物 [μ-O{Fe(OTf)(FOX)}₂][OTf]₂（D）等分子，并且进行机理的讨论。

参考文献

Olaf Nachtigall*, Andrew I. VanderWeide, William W. Brennessel, and William D. Jones*, An Iron-Based Dehydration Catalyst for Selective Formation of Styrene, ACS Catal. 2021, 11, 10885–10891

DOI: 10.1021/acscatal.1c03037

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.1c03037